肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称卢?格里克症，罕见病，病因不明，目前无法治愈。
病症早期体现在四肢，四肢有小部分肌肉开始萎缩，渐渐蔓延到其他部位，中期手脚失去知觉，生活自理出现障碍，慢慢开始半身瘫痪，最后出现吞咽困难，呼吸衰竭，步入死亡。
这是一个漫长的神经退行型疾病，但整个过程病人的意识和记忆都很清晰。
也就是说，病人需要在智力正常的情况下，眼睁睁看着自己一点点失去所有作为人的感官和功能，最后只剩下眼珠可以转动。
所以在医学之外，这种病还有一个更为形象而又凄美的名字，叫“渐冻人”！
白沥辰是在两年前发现这个病，先是莫名其妙的摔倒，之后手指开始麻木酸疼，两个月后确诊，像是一场突如其来的灾难，改变了他的命运，也改变了沈絮的一生。
沈絮尽量放轻脚步走过去，但床上的人还是动了动，肌肉萎缩带来的痛苦，日夜折磨，所以白沥辰这两年的睡眠变得很浅。
睁开眼，沈絮就站在自己面前，他吃力笑了笑。
“枕夏，你怎么来了？”
沈絮没有料到他会突然醒，脸上悲戚的表情没有及时收住，立刻转笑，所以表情显得有些滑稽。
“想你了，刚好有空，就来了…”她努力笑，笑得不自然，自己也觉察出了，所以闷着头就走到白沥辰的病床边。
床上的人想要撑着坐起来，但努力了几次，手臂依旧使不上力。
他还要费力掩饰：“今天白天在崇明湖边转了几圈，累得很，所以有些撑不住了…那个…你去帮我喊护工吧…”白沥辰眼光闪烁，小心翼翼。